黃淮網(wǎng) 近日，徐州醫(yī)科大學血液病研究所徐開林、李振宇團隊聯(lián)合上海雅科生物科技有公司張鴻聲團隊在Journal of Clinical Oncology上發(fā)表了題為Anti–G Protein–Coupled Receptor, Class C Group 5 Member D Chimeric Antigen Receptor T Cells in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma: A Single-Arm, Phase Ⅱ Trial的研究論文。該研究顯示了GPRC5D CAR-T在復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤患者中的良好有效性和安全性，包括BCMA CAR-T治療無效或獲益后病情惡化的患者。徐州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院夏潔云、李護君、閆志凌為論文共同第一作者，徐開林教授、李振宇教授、上海雅科生物科技有公司張鴻聲教授為共同通訊作者。

 多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細胞疾病，發(fā)病率正逐年增高。隨著蛋白酶體抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑、單克隆抗體等新療法不斷涌現(xiàn)，顯著延長了患者生存，但目前該疾病尚無法根治，幾乎所有的患者最終會進入疾病的復(fù)發(fā)難治階段。嵌合抗原受體(CAR)T 細胞療法是近年來興起的一種新型過繼免疫療法，為復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的治療提供了全新的策略。靶向B細胞成熟抗原(BCMA)CAR-T細胞療法的出現(xiàn)是近十年來復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤治療領(lǐng)域最重要的進展之一。盡管這種療法的有效率很高，但大多數(shù)患者疾病仍將再次復(fù)發(fā)，且復(fù)發(fā)后預(yù)后極差，缺乏有效的治療手段。此外，部分骨髓瘤患者對BCMA CAR-T治療無效。因此，對新靶點CAR-T的探索是全球該領(lǐng)域的研究熱點。

 該研究顯示GPRC5D是治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的一個有效且安全的靶點，有著良好的臨床應(yīng)用前景。

 徐州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院血液科是國內(nèi)最早開展CAR-T細胞治療臨床研究的單位之一，在徐州醫(yī)科大學腫瘤研究所鄭駿年教授團隊的支持下，BCMA聯(lián)合CD19 CAR-T方案的使用令復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤患者已長期獲益，中位PFS達到了18.3個月。該血液科也是目前國內(nèi)開展多發(fā)性骨髓瘤患者CAR-T治療的CAR-T細胞種類最多和入組患者最多的中心。本次報道的GPRC5D CAR-T得到了上海雅科生物科技有公司張鴻聲教授的大力支持，張鴻聲教授團隊在CAR-T設(shè)計，臨床前試驗方面做了大量的工作。

文、圖/由徐州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院黨委宣傳部提供
撰稿/徐醫(yī)附院血液科