圖為在利比里亞蒙羅維亞，“無國界醫(yī)生”組織運(yùn)營的埃博拉治療醫(yī)院里，醫(yī)療救助人員在焚燒醫(yī)療垃圾。

美國有線電視新聞網(wǎng)2日報(bào)道，由美國國家過敏癥和傳染病研究所、制藥企業(yè)葛蘭素史克共同研制的埃博拉疫苗已經(jīng)獲準(zhǔn)進(jìn)行人體實(shí)驗(yàn)。

美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福西說，美國食品和藥物管理局（FDA）加快了審查過程，實(shí)驗(yàn)有望本周開始。而此前，F(xiàn)DA并未給出確切實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

黑猩猩疫苗實(shí)驗(yàn)效果顯著

福西介紹，首批將由3名健康的志愿者參與實(shí)驗(yàn)，研究人員將觀察他們是否出現(xiàn)副作用；如果疫苗被證實(shí)安全，研究人員將通過第二批18至50歲的志愿者，觀察疫苗是否對埃博拉病毒起明顯作用。

他說，實(shí)驗(yàn)初期，志愿者將被注射較小劑量的疫苗，隨著實(shí)驗(yàn)深入，注射劑量會加大。

福西承認(rèn)，F(xiàn)DA先前拒絕了其他類似疫苗的人體實(shí)驗(yàn)要求，因此“我們會格外小心，逐漸調(diào)整疫苗劑量”。

這種疫苗先前在黑猩猩身上做過實(shí)驗(yàn)，效果顯著。福西強(qiáng)調(diào)，盡管如此，人體實(shí)驗(yàn)仍需謹(jǐn)慎。

美加日三國疫苗均處于實(shí)驗(yàn)階段

現(xiàn)階段，另外一種抗埃疫苗VSV－EBOV也在研究之中。這種疫苗由加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā)，由美國艾奧瓦州的一家生物制藥公司生產(chǎn)。

這種疫苗在動物試驗(yàn)中具有治療效果，但尚未進(jìn)行人體實(shí)驗(yàn)。按美國國家衛(wèi)生研究院的說法，VSV－EBOV將于秋天開始安全性實(shí)驗(yàn)。

加拿大衛(wèi)生部長羅娜·安布羅斯上月中旬宣布，加拿大通過世界衛(wèi)生組織向西非地區(qū)分發(fā)800到1000劑VSV－EBOV。尚不清楚這種疫苗是否已經(jīng)被人使用。

尼日利亞衛(wèi)生部長奧涅布希·丘庫1日宣布，該國家打算接納由日本藥企生產(chǎn)的抗流感藥物“法匹拉韋”（favipiravir），作為對抗埃博拉的治療方法。

法匹拉韋由富士膠片公司下屬的富山化學(xué)工業(yè)公司研發(fā)，原用于治療流感，近來在老鼠身上所做實(shí)驗(yàn)顯示，其對埃博拉出血熱同樣具有治療效果。

富士膠片公司說，法匹拉韋今年3月獲批在日本國內(nèi)制造銷售，現(xiàn)有庫存可供兩萬多名患者服用。公司正與FDA商討將其投入治療埃博拉出血熱的臨床實(shí)驗(yàn)。

丘庫說，尼日利亞已經(jīng)申請使用另外一種實(shí)驗(yàn)性藥物TKM－埃博拉。

TKM－埃博拉由加拿大特克米拉制藥公司研發(fā)。公司實(shí)驗(yàn)室正在對藥物進(jìn)行第一階段臨床實(shí)驗(yàn)，即在非感染者身上使用。臨床實(shí)驗(yàn)于今年1月暫停，原因是一名志愿者出現(xiàn)中度腸胃副作用。隨著西非疫情發(fā)展，F(xiàn)DA上月取消部分實(shí)驗(yàn)禁令，為對受感染患者使用TKM－埃博拉提供了可能。

避免對新藥抱太大希望

前段時(shí)間，最吸引媒體目光的抗埃新藥當(dāng)屬由美國馬普生物制藥公司生產(chǎn)的ZMapp。

利比里亞方面1日證實(shí)，從8月10日起接受ZMapp治療的兩名非洲醫(yī)生已經(jīng)康復(fù)并獲準(zhǔn)出院。

迄今，這種新藥已被兩名美國人、3名非洲人和一名西班牙人使用，其中2人死亡。專家認(rèn)為，由于可參考的用藥人數(shù)太少，尚無法確認(rèn)ZMapp的療效。

另外，馬普生物公司說，由于提取過程漫長，這種藥物的存量使用殆盡。醫(yī)療專家先前提醒，鑒于尚屬實(shí)驗(yàn)階段且產(chǎn)量小，公眾應(yīng)避免對ZMapp抱以太大希望。