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我國擬對疫苗管理單獨立法

  據(jù)新華社電 12月23日,十三屆全國人大常委會第七次會議舉行。疫苗管理法草案首次提請十三屆全國人大常委會第七次會議審議。草案就疫苗管理單獨立法,突出疫苗管理特點,強化疫苗的風(fēng)險管理、全程控制、嚴格監(jiān)管和社會共治,切實保證疫苗安全、有效和規(guī)范接種。

  國家藥監(jiān)局政策法規(guī)司有關(guān)負責(zé)人介紹,此次提交審議的疫苗管理法草案,對疫苗研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種、補償、賠償?shù)纫苑尚问竭M行明確規(guī)定,有利于建立系統(tǒng)的、全鏈條的疫苗管理制度。

  這位負責(zé)人說,草案堅持疫苗的戰(zhàn)略性和公益性,將預(yù)防重大疾病疫苗的研制、生產(chǎn)和儲備納入國家戰(zhàn)略。

  為體現(xiàn)最嚴格監(jiān)管,草案提出,國家對疫苗生產(chǎn)實行嚴于一般藥品生產(chǎn)的準(zhǔn)入制度。要求疫苗一般不得委托生產(chǎn),要求法定代表人、主要負責(zé)人以及其他關(guān)鍵崗位人員具有良好信用記錄,有相應(yīng)的專業(yè)背景、從業(yè)經(jīng)歷。實行疫苗批簽發(fā)制度、疫苗責(zé)任強制保險。此外,還規(guī)定疫苗的臨床試驗應(yīng)當(dāng)由三級醫(yī)療機構(gòu)或者省級以上疾控機構(gòu)實施或者組織實施。

  對疫苗研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種全過程,草案有關(guān)條款明確落實各方責(zé)任。國家實行疫苗全程信息化追溯制度,對上市疫苗開展質(zhì)量跟蹤分析;在流通環(huán)節(jié),疾病預(yù)防控制機構(gòu)組織將疫苗配送至接種單位,其他單位或個人不得向接種單位供應(yīng)疫苗。

  草案明晰監(jiān)管責(zé)任,強化監(jiān)管能力建設(shè),嚴厲打擊違法行為。要求藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生行政部門建立信息共享機制,實行疫苗安全信息統(tǒng)一公布制度;建設(shè)國家和省兩級職業(yè)化、專業(yè)化檢查員隊伍;強化對監(jiān)管部門和地方政府責(zé)任追究,體現(xiàn)疫苗違法行為從重處罰的原則。

  民法典草案幾大亮點

  根據(jù)民法典編纂工作計劃和安排,23日開幕的十三屆全國人大常委會第七次會議繼續(xù)審議民法典合同編草案和侵權(quán)責(zé)任編草案。民法典合同編草案和侵權(quán)責(zé)任編草案二審稿分別針對當(dāng)下不少新情況新問題作出完善,引人關(guān)注。

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