為進(jìn)一步預(yù)防、控制地中海貧血病，減少重型地貧病患兒出生，廣東省將關(guān)口前移，通過(guò)地貧病篩查、基因檢測(cè)、產(chǎn)前診斷和產(chǎn)前干預(yù)，降低重型地貧病發(fā)生率。據(jù)報(bào)道， 為建立長(zhǎng)效的防控機(jī)制，廣東確定省婦幼保健院為牽頭單位，成立省地貧病防控項(xiàng)目管理辦公室，負(fù)責(zé)項(xiàng)目的具體實(shí)施，包括制定和修訂項(xiàng)目技術(shù)規(guī)范，組織開(kāi)展健康教育，建立地貧病防控網(wǎng)絡(luò)和地貧基因數(shù)據(jù)庫(kù)，提供罕見(jiàn)地貧基因檢測(cè)和產(chǎn)前診斷，以及人員培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)、地貧檢測(cè)和診斷質(zhì)量控制、信息報(bào)告管理、項(xiàng)目實(shí)施評(píng)估、項(xiàng)目信息化管理建設(shè)和推廣應(yīng)用等。

　　什么是地中海貧血

　　地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性疾病，常見(jiàn)的有兩種類型，一種是α地貧，一種是β地貧。地貧主要發(fā)生在地中海沿岸國(guó)家，如意大利、希臘、印度等。在我國(guó)，廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發(fā)病率較高。

　　專家：地中海貧血該在懷孕早期做檢查

　　中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院產(chǎn)科主任醫(yī)師張建平表示，由于目前對(duì)地貧的治療還存在較大困難，對(duì)兒童健康造成較大威脅，因此，本病以預(yù)防為主。地中海貧血癥狀有重有輕，最重者可于胎兒期（出生前）死亡，最輕者可終身不貧血、無(wú)癥狀，而最多見(jiàn)的是介于這兩者之間的患者。“地貧的基因攜帶者，可以沒(méi)有任何病癥，身體也沒(méi)有任何不適，也不需要治療”。由于地貧基因攜帶者的血色素不低，有時(shí)候一般的體檢也未必在驗(yàn)血過(guò)程中被查出來(lái)，所以這部分“危險(xiǎn)”的人群就很容易被漏掉�，F(xiàn)在隨著婚檢的取消，一部分地貧基因的攜帶者就更容易忽視對(duì)地貧的檢查。如果去做婚檢，就知道自己是不是地貧（基因攜帶者）了？這也是錯(cuò)的。目前我國(guó)婚檢中并沒(méi)有把地貧篩查作為常規(guī)檢查。所以，為了盡量避免生出中、重型地貧的后代，建議適婚男女在婚檢或孕檢時(shí)做一個(gè)血常規(guī)檢查。如果平均有一方血紅蛋白容積（MCV）低于正常值，則可能是地貧基因攜帶者。家族中有地中海貧血、曾經(jīng)生過(guò)死胎、夫妻雙方MVC都低的均屬于地中海貧血的高危人群。除血常規(guī)檢查外，還應(yīng)該進(jìn)一步做血紅蛋白電泳篩查及基因診斷。另外，即使雙方真的是輕型的同類型地中海貧血，也不用寢食難安，可在孕14～21周作產(chǎn)前診斷。具體來(lái)說(shuō)，就是在B超引導(dǎo)下行羊膜腔穿刺術(shù)抽羊水，作胎兒的地貧基因檢測(cè)。如果是正常或輕型，則可放心生育；如果是重型，建議及時(shí)引產(chǎn)，以免造成孕婦身心傷害。懷第二胎時(shí)，同樣要作產(chǎn)前診斷。如孕周超過(guò)21（24周）周，建議作B超引導(dǎo)下胎兒臍帶血地貧基因檢測(cè)。